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點擊次數(shù):13498 發(fā)布時間:2013/6/3 9:51:00
elisa試劑盒檢測步驟及注意事項
操作步驟:
用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
↓
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
↓
于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml, 37℃孵育30-60分鐘,洗滌,*后一遍用DDW洗滌。
↓
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
↓
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
↓
結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
注:
1.
用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
2.
每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,
該孔不加任何試劑,
只是*后加底物溶液及
2N
H2SO4
。
測量時先用此孔調(diào)
OD
值至零。
3.
為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
4.
未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于
2-8
℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過
氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、
生
物素標(biāo)記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。
5.
建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
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