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ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,培養(yǎng)基和生物試劑等

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ELISA試劑盒

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大鼠抑制素結(jié)合蛋白試劑盒

大鼠抑制素結(jié)合蛋白試劑盒
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價格: 2300

型號:

采購度:1109    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2012/12/4 16:01:25

產(chǎn)品簡介:大鼠抑制素結(jié)合蛋白試劑盒由上海恒遠生物技術(shù)有限公司專業(yè)提供,有96T/48T兩種規(guī)格,包括96/48孔酶標(biāo)包被板、酶標(biāo)試劑、樣品稀釋液、顯色劑AB液、標(biāo)準(zhǔn)品、濃縮洗滌液,封板膜,說明書等。

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詳細信息

 【產(chǎn)品名稱】:大鼠抑制素結(jié)合蛋白試劑盒

【敏感性】: <5pg/ml

【特異性】: 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應(yīng)。

【保存】: -20℃ [短期內(nèi)(如兩周)可4℃]

【有效期】: 12個月(-20℃)。

【用途】: 用于體外定量分析液體標(biāo)本(通用型)。

標(biāo)本收集:

1.血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。

2.血漿:抗凝劑推薦使用EDTA,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂標(biāo)本。

3. 其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測

4. 標(biāo)本應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。

5.標(biāo)本收集后若不及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃/-80℃電冰箱內(nèi),避免反復(fù)凍融,1-6月內(nèi)檢測,4℃保存的應(yīng)在1周內(nèi)進行檢測。

6. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品值,請根據(jù)實際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議先做預(yù)實驗,以確定稀釋倍數(shù))。

試驗所需自備物品:

1.  酶標(biāo)儀(450nm波長濾光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水

4.  吸水紙

檢測前準(zhǔn)備工作:

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正,F(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

3.  標(biāo)準(zhǔn)品: 加入標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本稀釋液1.0ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度: 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

4. 生物素化抗體工作液:實驗前計算當(dāng)次實驗所需用量(以100μl/孔計),實際配制時應(yīng)多配制100-200μl。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液:實驗前計算當(dāng)次實驗所需用量(以100μl/孔計),實際配制時應(yīng)多配制  100-200μl。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

大鼠抑制素結(jié)合蛋白試劑盒操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1、 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2、 棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3、 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4、 每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5、 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6、 每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7、 每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8、 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9、 實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

上海恒遠生物科技有限公司是中國大陸家專業(yè)經(jīng)營elisa試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒專賣的公司。
公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)添磚加瓦。

更新時間:2024/12/9 9:53:43

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